人慢性髓系白血病細(xì)胞阿霉素耐藥株細(xì)胞
貨號(hào) KL-013/ADR
簡(jiǎn)稱(chēng) K562/ADR
細(xì)胞數(shù) 1×106
規(guī)格 1ml/T25
價(jià)格 詢(xún)價(jià)
人慢性髓系白血病細(xì)胞阿霉素耐藥株細(xì)胞注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物**臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要**后方能丟棄。
詳細(xì)描述 Description
人慢性髓系白血病細(xì)胞阿霉素耐藥株細(xì)胞細(xì)胞特性
1）來(lái)源：骨髓
2）形態(tài)：**母細(xì)胞樣；圓形，懸浮生長(zhǎng)
3）含量：>1x106 個(gè)/mL
4）污染：支原體、**、酵母和**檢測(cè)為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
運(yùn)輸和保存：使用含有上等胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
細(xì)胞用途：僅供科研使用。
人慢性髓系白血病細(xì)胞阿霉素耐藥株細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
注意：培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)液是不含**的，待細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%匯合度時(shí)，去掉培養(yǎng)液，加含500ng/ml阿霉素**的培養(yǎng)液，放入培養(yǎng)箱，這段時(shí)間會(huì)有少部分細(xì)胞懸浮起來(lái)，屬于正常情況，通過(guò)換液可以去掉，等細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)就可以消化傳代了，這時(shí)可以一直用含**培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，兩代之后就可以將**濃度提高到1000ng/ml，細(xì)胞凍存時(shí)不要在培養(yǎng)基中加**。
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；上等胎牛血清，10%，添加1000ng/ml的阿霉素。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。**天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）人慢性髓系白血病細(xì)胞阿霉素耐藥株細(xì)胞細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
