人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞

貨號 KL-058

簡稱 UT-7

細(xì)胞數(shù) 1×10⁶

規(guī)格 1ml/T25

價格 詢價

人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物**臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細(xì)描述 Description

細(xì)胞介紹

該細(xì)胞于1988年建系；源于一名64歲患有急性粒細(xì)胞白血?。ˋML M7）的男性的骨髓；對多種細(xì)胞因子有反應(yīng)。

細(xì)胞特性

來源：血液

形態(tài)：圓形，懸浮生長，有1%~2%的細(xì)胞可輕微貼壁

含量：>1x10⁶ 個/mL

污染：支原體、**、酵母和**檢測為陰性

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞

細(xì)胞接受后的處理：

收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞                     

本公司的細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091)，90%；上等胎牛血清，10%。

培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

細(xì)胞處理：

復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。**天換液并檢查細(xì)胞密度。

細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。