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HIV感染*初,宿主細(xì)胞和病毒發(fā)生的變化
日期:2024-08-29 09:28
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摘要:
人類**缺陷病毒(HIV)感染人體后會入侵人體**細(xì)胞,將其遺傳物質(zhì)RNA轉(zhuǎn)移至宿主細(xì)胞中。隨后,病毒RNA會反轉(zhuǎn)錄成雙鏈DNA,并整合至宿主基因組中。這些“病毒庫”不再具備**功能,而且一旦被激活會大量復(fù)制HIV,逐漸瓦解**系統(tǒng),易感染各種**或發(fā)生惡性腫瘤,*終威脅人類生命。
但是,從初始感染到在血液樣本中檢測出HIV,病毒在人體內(nèi)的蔓延規(guī)律是什么?這一特殊的時間段一直是艾滋病研究的難點。
4月13日,《Cell》期刊發(fā)表一篇*新文章,揭示了靈長類HIV病毒——猴**缺陷病...
人類**缺陷病毒(HIV)感染人體后會入侵人體**細(xì)胞,將其遺傳物質(zhì)RNA轉(zhuǎn)移至宿主細(xì)胞中。隨后,病毒RNA會反轉(zhuǎn)錄成雙鏈DNA,并整合至宿主基因組中。這些“病毒庫”不再具備**功能,而且一旦被激活會大量復(fù)制HIV,逐漸瓦解**系統(tǒng),易感染各種**或發(fā)生惡性腫瘤,*終威脅人類生命。
但是,從初始感染到在血液樣本中檢測出HIV,病毒在人體內(nèi)的蔓延規(guī)律是什么?這一特殊的時間段一直是艾滋病研究的難點。
4月13日,《Cell》期刊發(fā)表一篇*新文章,揭示了靈長類HIV病毒——猴**缺陷病毒(SIV)感染恒河猴后在*初幾天內(nèi),病毒在體內(nèi)的“布局”情況。
貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心(BIDMC)的病毒學(xué)和疫苗研究中心主任、哈佛醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)教授Dan Barouch博士作為研究負(fù)責(zé)人帶領(lǐng)團隊以SIV感染44只恒河猴,并在感染0、1、3、7、10天實時記錄、分析病毒入侵情況。
這一*新研究是目前對急性HIV/SIV感染*綜合的評估:
1)SIV病毒會在感染24小時內(nèi)迅速蔓延至猴子全身,病毒RNA會出現(xiàn)在生殖系統(tǒng)之外的一個及以上的器官組中。
2)感染*初,病毒還會引發(fā)局部炎癥反應(yīng)。這種炎癥反應(yīng)會抑制抗病毒先天和適應(yīng)性**,進而為病毒的蔓延提供保護。
3)宿主細(xì)胞的信號通路會發(fā)生變化,促進病毒復(fù)制增殖。病毒RNA和宿主蛋白NLRX1濃度持續(xù)上調(diào)。NLRX1蛋白會抑制抗病毒**反應(yīng)。同時,感染有病毒RNA的細(xì)胞中涉及TGF-β細(xì)胞信號通路的基因高表達。這意味著,抑制適應(yīng)性**反應(yīng)的TGF-β信號通路被激活,從而導(dǎo)致T細(xì)胞活性下降。
這一*新研究成果打開了早期控制或者**病毒的機會。HIV預(yù)防策略應(yīng)該考慮上述因素。HIV/SIV病毒感染初期,細(xì)胞中基因、蛋白發(fā)生的變化將為阻止病毒入侵研究提出支撐,為病毒疫苗、抗體、**等研發(fā)提供新思路。