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日本制定干細(xì)胞臨床應(yīng)用**標(biāo)準(zhǔn)

日期:2024-08-29 09:27
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摘要: 日本厚生勞動(dòng)省日前制定了一份干細(xì)胞臨床應(yīng)用**標(biāo)準(zhǔn),要求對誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)和胚胎干細(xì)胞用于臨床**和研究,進(jìn)行一系列**性審查。 在2014年起實(shí)施的日本《再生醫(yī)療**性確保法》中,使用iPS細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的**和研究被劃分為危險(xiǎn)性*高的“**類”,在實(shí)施相關(guān)**和研究時(shí),研究人員需要接受一個(gè)專門委員會的審查。但由于沒有關(guān)于這些干細(xì)胞**性的具體標(biāo)準(zhǔn),審查可能出現(xiàn)混亂。 根據(jù)*新制定的**標(biāo)準(zhǔn),在利用iPS細(xì)胞等培養(yǎng)用于移植的細(xì)胞時(shí),研究人員需要調(diào)查分化后細(xì)胞的染色體數(shù)...

日本厚生勞動(dòng)省日前制定了一份干細(xì)胞臨床應(yīng)用**標(biāo)準(zhǔn),要求對誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)和胚胎干細(xì)胞用于臨床**和研究,進(jìn)行一系列**性審查。

在2014年起實(shí)施的日本《再生醫(yī)療**性確保法》中,使用iPS細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的**和研究被劃分為危險(xiǎn)性*高的“**類”,在實(shí)施相關(guān)**和研究時(shí),研究人員需要接受一個(gè)專門委員會的審查。但由于沒有關(guān)于這些干細(xì)胞**性的具體標(biāo)準(zhǔn),審查可能出現(xiàn)混亂。

根據(jù)*新制定的**標(biāo)準(zhǔn),在利用iPS細(xì)胞等培養(yǎng)用于移植的細(xì)胞時(shí),研究人員需要調(diào)查分化后細(xì)胞的染色體數(shù)量和形態(tài),以及和癌變有關(guān)的600多個(gè)基因是否異常;在進(jìn)行人體移植前,還要展開動(dòng)物實(shí)驗(yàn)以確認(rèn)細(xì)胞是否有癌變風(fēng)險(xiǎn)。

干細(xì)胞研究在再生醫(yī)療領(lǐng)域備受期待,但**性問題也日益成為這一領(lǐng)域的熱點(diǎn)課題。以iPS細(xì)胞為例,這種細(xì)胞可以在分化為特定細(xì)胞后用于移植**,但如果移植了尚未分化的iPS細(xì)胞,或iPS細(xì)胞本身存在基因異常,那么移植后的細(xì)胞就會存在癌變的風(fēng)險(xiǎn)。


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