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單克隆抗體的研究進展
日期：2024-08-29 09:17
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摘要：
單克隆抗體**的發(fā)展起源于1975年,雜交瘤技術(shù)的問世使大量制備均一的鼠源單克隆抗體成為可能。1986年**個抗移植后**排斥反應(yīng)的鼠源單克隆抗體muromonab-CD3(OKT3)經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food andDrug Administration, FDA）批準(zhǔn)上市，但是來源于鼠源**細(xì)胞雜交瘤的抗體被人的**系統(tǒng)識別，會引起嚴(yán)重的人抗鼠抗體反應(yīng)（human anti-mouse antibody,HAMA）,不僅使**性單抗半衰期變短，療效減弱，有時還會引起嚴(yán)重的**反應(yīng)。
單克隆抗體**的發(fā)展在1988年到1993年間陷入低谷。隨著重組DNA技術(shù)的發(fā)展，各種抗體人緣化技術(shù)迅速發(fā)展，單克隆抗體**經(jīng)歷了人鼠嵌合單抗、人源化單抗階段。隨后出現(xiàn)的噬菌體展示文庫技術(shù)和轉(zhuǎn)基因小鼠技術(shù)，使全人源單抗的產(chǎn)生成為可能,2002年**個全人源抗體阿達木單抗上市。
如今單克隆抗體**已經(jīng)成為生物醫(yī)藥的重要組成部分，在醫(yī)藥**上也具有廣闊的應(yīng)用前景，已經(jīng)被成功用于**腫瘤、自身**性**、感染性**和移植排斥反應(yīng)等多種**。阿達木單抗、英夫利西單抗、托珠單抗等均屬于醫(yī)用單克隆抗體**。如用于緩解抗風(fēng)濕**物(DMARD)**無效的結(jié)構(gòu)性損傷的中至重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)成年患者的體征與癥狀的修美樂-阿達木單抗注射液，可單獨使用，也可與甲氨蝶呤或其他DMA用于緩解抗風(fēng)濕**物(DMARD)**無效的結(jié)構(gòu)性損傷的中至重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)成年患者的體征與癥狀。
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