產(chǎn)品名稱：豬干擾素-r檢測試劑盒
英文名稱：IKLN-r Elisa Kit
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
保存溫度：短期4℃/長期-20℃保存
酶標(biāo)包被板：96孔/48孔（48T酶標(biāo)包被板是96T一半）
性 狀：盒裝液體
豬干擾素-r檢測試劑盒方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法：
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3. 豬干擾素-r檢測試劑盒加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
豬干擾素-r檢測試劑盒方法二 用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
↓
加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照）
↓
于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)**抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*后一遍用DDW洗滌。
↓
其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
豬干擾素-r檢測試劑盒推薦其他相關(guān)產(chǎn)品：
KL11635 小鼠胸腺基質(zhì)**細(xì)胞生成素(mouse TSLP）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠KL11636 小鼠血栓烷B2(mouse TXB2）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11640 小鼠可溶性腫瘤壞死因子-a受體(mouse sTNKL-aR）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11641 小鼠組織多肽抗原(mouse TPA）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11650 小鼠血小板生成素(mouse TPO）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11651 小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(mouse TRAIL/APO 2L）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11652 小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體1(mouse TRAIL R1）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11653 小鼠凝血酶敏感蛋白-1(mouse TSP-1）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11654 小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(mouse TM）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11655 小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(mouse uPA）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11656 小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(mouse uPA-R）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11660 小鼠血管細(xì)胞粘附分子-1(mouse sVCAM-1）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
KL11670 小鼠血管內(nèi)皮生長因子(mouse VEGKL）檢測試劑盒 ELISA 48T/96T 進(jìn)口分裝 小鼠
