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產品詳情
  • 產品名稱:小鼠巨噬細胞

  • 產品型號:Ana-1
  • 產品廠商:KALANG
  • 產品文檔:
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簡單介紹:
小鼠巨噬細胞特性 來源:巨噬細胞 形態(tài):圓形,懸浮生長 含量:>1x106 個/mL 污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝 小鼠巨噬細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
詳情介紹:

小鼠巨噬細胞


貨號 KL-020

簡稱 Ana-1

細胞數 1×106

規(guī)格 1ml/T25

價格 詢價

小鼠巨噬細胞注意事項:

1. 收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細描述 Description


細胞特性

來源:巨噬細胞

形態(tài):圓形,懸浮生長

含量:>1x106 個/mL

污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


細胞接受后的處理:

收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。


細胞用途:僅供科研使用。

 小鼠巨噬細胞                    

本公司的細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;上等胎牛血清,10%。

培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

細胞處理:

復蘇細胞:小鼠巨噬細胞將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。**天換液并檢查細胞密度。

細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:小鼠巨噬細胞待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。


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